Derly Yuliana Aroca
Herencia
Para entender que son las
leyes de Mendel hay que tener en claro el termino de herencia, que es y a que
se refiere, en que se basa?
Que es herencia? P1R/=
Es el legado del código genético que recibes de tus padres,
en el cual no sólo está determinado la especie a la que perteneces, sino
también tus rasgos físicos y las enfermedades a las que eres propenso
Que materia estudia la
herencia? P1.1R/=
Genética es la ciencia que
estudia la herencia de los caracteres biológicos.
Cuales términos se refieren a herencia? P1.2R/=
Fenotipo y genotipo, estos se refieren a los rasgos internos
y externos que heredamos de nuestros progenitores
P1.3R/=
Los genes se encuentran
en lugares específicos dentro de los cromosomas y que el comportamiento de los
cromosomas durante la meiosis puede explicar las leyes de la herencia de
Mendel.
Meiosis en la
herenciaP1.2.1R/=
La meiosis es la división celular
por la cual se obtiene células hijas con la mitad de los juegos cromosómicos
que tenía la célula madre pero que cuentan con información completa para todos
los rasgos estructurales y funcionales del organismo al que pertenecen.
Mitosis en herenciaP1.2.2R/=
La mitosis literalmente se
encuentra dentro de la meiosis, La mitosis es la fase del ciclo celular
donde el núcleo de una célula se divide en dos núcleos con una cantidad igual
de material genético en ambos núcleos hijos esto influye también en la herencia
Tipos de herencia P2R/=
Herencia ligada al cromosoma X recesivaP2.4R/=
Cuando el alelo
alterado es recesivo sobre el normal, por lo que con una sola copia del
alelo alterado no se expresa la enfermedad, y el gen se encuentra en el
cromosoma X . Normalmente se da con más
frecuencia en hombres dado que tienen un solo cromosoma X, por lo que si
heredan el alelo mutado desarrollaran la enfermedad, la mujer al tener dos
cromosomas X si solo heredan un alelo mutado serán portadoras pero no
desarrollaran la enfermedad, para esto tendrían que heredar dos alelos mutados.
La mayor parte del material genético se encuentra en los
cromosomas en el interior del núcleo de la célula, pero las mitocondrias, unos
orgánulos del interior celular que producen la energía que se utiliza en el
metabolismo, también contienen una pequeña cantidad de ADN denominado ADN
mitocondrial.
Una mutación de novo es una mutación que aparece por
primera vez en una familia. Ni los padres ni los abuelos
presentan esta alteración genética. Es el resultado de una mutación nueva en
una célula germinal de los padres (óvulo o espermatozoide) o en el zigoto
Leyes mendelianas: proposiciones
Que tipos de leyes mendelianas o cuantos tipos de leyes mendelianas
existen?
Cuantos tipos de
leyes mendelianas existen? P3R/=
Tres, una en algunos países no se toman en
cuenta…representare las tres leyes como fundamentales.
Primera ley de Mendel: Principio de la uniformidad de los híbridos de la primera
generación filial.
P3.1R/=
*Establece que si se cruzan dos líneas puras (un
homocigoto dominante con uno recesivo) para un determinado carácter
*Los descendientes
de la primera generación serán todos iguales entre sí, fenotípica y
genotípicamente,
*Iguales fenotípicamente a uno de los progenitores (de
genotipo dominante)
Segunda ley de Mendel: Principios de la segregación.
P3.2R/=
* Cada alelo de un par se separa del otro miembro para
determinar la constitución genética del gameto filial
P3.2R/=
*al cruzar diferentes variedades de individuos heterocigotos (diploides
con dos variantes alélicas del mismo gen: Aa)
*se puede observar en sus experimentos que obtenía muchos
guisantes con características de piel amarilla y otros (menos) con
características de piel verde
*comprobamos que
la proporción era de 3/4 de color amarilla y 1/4 de color verde (3:1). Aa x Aa
= AA, Aa, Aa, aa.
Tercera ley de Mendel: Principio de la distribución
independiente de los alelos
P3.3R/=
*diferentes rasgos son
heredados independientemente unos de otros
*no existe relación entre ellos
*el patrón de herencia de un rasgo no afectará
al patrón de herencia de otro
*Solo se cumple en aquellos
genes que no están ligados (es decir, que están en diferentes cromosomas) o que
están en regiones muy separadas del mismo cromosoma.
p3.1
p3.2 p3.3
Resumen:
Las leyes de Mendel
se caracterizan por que están ubicadas en herencia la cual es estudiada por la
ciencia llamada genética, las leyes de Mendel como lo expresa su nombre está
conformada por tres leyes:
La primera ley de Mendel,
también llamada: Ley de la uniformidad de los híbridos de la primera
generación, o simplemente Ley de la Uniformidad. Esta ley dicta que, al cruzar
dos variedades de una especie de raza pura, cada uno de los híbridos de la
primera generación tendrá caracteres determinados similares en su fenotipo.
Esto se debe a que las razas puras tienen un gen dominante o un gen recesivo.
El genotipo dominante será entonces el que determine la característica o
características principales de la primera generación del cruce, pero al mismo
tiempo, también serán similares fenotípicamente entre sí, es decir, entre cada
individuo de la primera generación.
La segunda ley de Mendel,
también conocida como la Ley de la Segregación, Ley de la Separación Equitativa,
o hasta Ley de Disyunción de los Alelos. Esta dictamina que para que exista la
reproducción de dos individuos de una especie, primero debe existir la
separación del alelo de cada uno de los pares para que de esta manera se
transfiera la información genética al hijo. Un alelo es, la variante genética
que permite determinar un rasgo o carácter. Existen entonces, alelos dominantes
y alelos recesivos.
La tercera ley de Mendel,
también llamada Ley de la Herencia Independiente de Caracteres o Ley de la
Asociación Independiente. Según Mendel, hay rasgos heredados que se obtienen de
forma independiente, sin relación con el fenotipo, lo cual no afecta al patrón
de herencia de otros rasgos. Esta ley se cumple en los genes que no están
ligados, es decir que se encuentran en diferentes cromosomas o que están en
zonas muy separadas del mismo cromosoma.
Herencia y las leyes de
Mendel están cruzadas con meiosis y mitosis, por la parte de herencia existen
ligada al sexo y grupo sanguíneo:
Ligada al sexo: cromosoma X dominante, cromosoma X recesiva,
cromosoma y dominante, meiosis
Ligada a la sangre: mitosis meiosis RH cuadro de punett: Rh es una proteína integral
de la membrana de los glóbulos rojos y que también sirve para detectar su tipo
de sangre ya sea A+ o A- o los demás tipos. El Rh positivo son aquellas
personas que presentan dicha proteína en su Rh, y negativa quienes no presenten
la proteína
No es leyes de Mendel, no
influye en el fenotipo y genotipo y no hay cromosomas o división monocromática.
Tesis:
Grupo sanguíneo
herencia ligada al sexo
Herencia está ligada a
Meiosis y mitosis al igual que grupo sanguíneo y ligada al sexo
Ligada al sexo: cromosoma X dominante, cromosoma X recesiva,
cromosoma y
dominante, meiosis
Ligada a la sangre: mitosis meiosis RH cuadro de punett: Rh es una proteína integral
de la membrana de los glóbulos rojos y que también sirve para detectar su tipo
de sangre ya sea A+ o A- o los demás tipos. El Rh positivo son aquellas
personas que presentan dicha proteína en su Rh, y negativa quienes no presenten
la proteína
Micro ensayo:
La genética es la ciencia que estudia la herencia de los
caracteres biológicos. Se trata de una ciencia desarrollada básicamente en el.
XX. Su crecimiento ha sido tal que hoy dia abarca niveles de complejidad que
van desde la organización molecular hasta la de poblaciones. .
Los factores hereditarios responsables de la manifestación
de los caracteres de los que hablaba Mendel, hoy día se conocen como genes. Se
define como fragmentos de ADN que contiene información suficiente para la
síntesis de un polipeptido. Son las unidades estructurales y funcionales de la
herencia y se trasmiaves de los gametos. Se encuentran situados en los
cromosomas; un mismo gen ocupa siempre un mismo lugar del mismo cromosoma; este
lugar se llama locus, este influye en la herencia mediante el sexo
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